Qalabka tijaabada ee COVID-19 Antigen-ka (dahab-dahab) -1 tijaabo/xirmo
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnellest waa mid ka mid ah Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test.Waa in la dhima schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert.Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage for die Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 waa ka hortag iyo akute Atermwegserkrankung.Menschen sind generell empfanglich.Fayraska Korona Fayraska ayaa ku faafay Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn und trockener Husten.In einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte sanka, lafende sanka, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen.
Hal qayb oo ka mid ah MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Bestandteile | Fur 1 Imtixaanka / Sanduuqa | Fur 5 Tijaabooyin / Sanduuqa | Fur 20 Tijaabooyin / Sanduuqa |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (Sanduuqa dhexdiisa) | 1 | 1 |
Waxqabad (XASAASI AH IYO SPEZIFITAT)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Test Card wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen.In der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Dareenka | 96.77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden Richtig tarjumaadda
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen in der geteteten Konzentration internationrte mit dem Test.
| Volblut: 1% | Alkali: 10% | Mucin: 2% |
| Phenylephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| Menthol: 0,15% | Cromolyn: 15% | Benzocain.0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0,25% | Zicam Nasenspray.5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0.5% | Natriumchlorid.5% | Anti-Maus Antikorper (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng/ml | 60ng/ml |
